治疗系统性红斑狼疮有了“新武器”

  新华网北京11月4日电系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫疾病,可导致多器官、组织损伤,增高患者的死亡风险。日前,葛兰素史克(GSK)宣布,全球首个系统性红斑狼疮生物制剂贝利尤单抗在中国上市。

  GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal表示:“作为专为治疗SLE设计和研发的药物,贝利尤单抗有助于减少长期的器官损害、延缓疾病进展,希望未来有更多的SLE患者受益于GSK创新药物的治疗,导演的第几代是根据什么划分的?造福更多中国患者。 ”

  SLE是一种典型的自身免疫疾病,且其发病人群多为女性,年龄在15-45岁不等。北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰说,与欧美人群相比,中国人群的SLE发病年龄更早,病情更为严重,“SLE虽然是慢性病,但是在疾病早期即可导致广泛的器官损害。 ”为了有效减少SLE的严重危害,2019年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)在SLE治疗推荐意见中指出,SLE的治疗目标是缓解疾病症状或维持低疾病活动,减少疾病复发,同时减少药物的毒副作用,从而减轻组织器官的累积损伤,提高患者的生存质量。但我国目前的治疗药物在达标过程中仍有一定的挑战。

  Fabio Landazabal表示,目前中国有逾百万的系统性红斑狼疮患者,且数量仍在不断上升,这些患者存在众多未被满足的医疗需求,迫切需要有更多、更好的创新药物进行治疗。 Fabio Landazabal介绍,贝利尤单抗在上市时对定价也进行了充分的考量。 “在中国,红斑狼疮患者发病时间较早,且女性患者居多,GSK从提升药物可及性方面考虑,希望该药品能够快速准入到市场,帮助患者尽快过上正常的生活,让他们通过自己的正常生活和工作为社会做出积极贡献。 ”

  据了解,为实现上述目标,GSK联合中国初级卫生保健基金会于今年九月共同发起了“蓓丽新生”系统性红斑狼疮 (SLE)患者公益援助项目,为符合援助条件的SLE患者提供规范治疗所需的创新药品。项目首期计划覆盖全国20家城市100家医院,希望帮助因病致贫、%的增长含金量较高。挂牌图!因病返贫的患者获得治疗,提高他们的生活质量,减轻经济压力,实现长期规范治疗。

  近年来,我国药品审评审批制度改革不断深化,使得在中国上市的创新药物数量持续攀升,也吸引了全球各大药企不断加大在华研发创新投入。

  作为较早进入中国市场的跨国药企,GSK始终在引进和生产创新药方面发挥着重要作用。 Fabio Landazabal表示,作为药企方有责任向患者提供疗效更佳的创新药,以贝利尤单抗为例,GSK在生产和引进药物时首先从患者的实际利益出发,把患者放在首位,提升药品的可支付性;与此同时,还要细化产品的生产工艺,使得药品具有成本效益,通过设立高标准等方式,提升药品质量。 “未来GSK将继续响应中国政府对于创新药的要求,将更多创新药物引入中国市场,让患者及时得到治疗,有更多的生存获益。 ”Fabio Landazabal说。